Dotazy a odpovědi

Ráda bych ze zeptala na podávání betaglukanu ještě ne 2-letému dítěti,u kterého je podezření na neurofibromatózu nejspíše typu 1. Zatím nemáme genetické vyšetření, ale má od narození skvrny café-au-lait (3 veliké)a spoustu dalších drobných v podpaží a podbřišku. Dosavadní vyšetření MR,oční,ušní a neurologické je v pořádku. Dle genetika se o NF1 nejspíše jedná. Bylo by vhodné v rámci prevence začít s podáváním betaglukanů i v tomto případě? Pokud ano, jaké množství byste nám doporučili? Velice děkuji za případnou odpověď.
Neurofibromatóza typu 1 je dědičné autozomálně dominantní onemocnění a v jeho léčení beta glukan s největší pravděpodobností nepomůže, protože přes veškeré biologické schopnosti, na úpravy na úrovni genetické informace je krátký. Mezi závažné problémy NF1 ale také patří značně zvýšené riziko některých typů rakoviny v dalším životě, takže aplikace beta glukanu své oprávnění má. U dítěte, kterému nejsou ani dva roky, ale bude dobré dodržovat velkou opatrnost, přece jenom o účincích glukanů u dětí toho zatím příliš nevíme. V každém případě by denní dávka neměla být příliš vysoká.
Zobrazit odpověď »

Zde naleznete odpovědi profesora Václava Větvičky na Vaše nejčastější otázky. Pokud máte jakýkoliv dotaz, napište nám jej na email .

Položit dotaz

Beta glukan je unikátní přírodní komplexní polysacharid.

Autorem textů je Prof. Dr. Václav Větvička, Ph.D. přední světový odborník na glukany

Prof. Dr. Václav Větvička, Ph.D.